- Рудный
Сіздің қалаңыз
Тауарлардың болуы, жеткізу мерзімдері және төлем әдістері туралы ақпаратқа әсер етеді.
Лоратал
- Үй
- Дәрі-дәрмектер
- Аллергия
- Лоратал
Лоратал
Қолдану көрсеткіштері
Тапсырыс беру шарттары
«Лоратал» алдын ала тапсырыс беріңіз және арнайы баға алыңыз - 1912 ₸ (қалыпты баға: 2390 ₸). Алдын ала тапсырысты орындаудың болжалды күні* – 23.04.2025, егер тапсырысты 22.04.2025 14:15 дейін орналастырсаңыз және төлесеңіз.
Орындау мерзімі Рудный-дегі біздің дистрибьюторлық орталықта алу шарттарына сәйкес есептеледі. Сайттың жоғарғы жағындағы қаланы өзгертуге болады, содан кейін болжалды жеткізу күні өзгеруі мүмкін.
Тауарды алғаннан кейін оны пр-т Комсомольский, д. 34 бойынша алуға немесе ыңғайлы уақытта курьер арқылы тегін жеткізуді ұйымдастыруға болады.
Арнайы баға бойынша алдын ала тапсырыс беру тек алдын ала төлеу үшін қол жетімді. Тапсырыс үшін кез келген банктің Visa/MasterCard картасымен 20 минут ішінде төлеу керек.
Жеке және заңды тұлғаларға тапсырыс беруге болады.
Тапсырыс беруге болады: 247 бірлік өнім (әр 15 минут сайын жаңартылады).
Ең аз тапсырыс сомасы:
- жеке тұлғалар үшін – 12 000 ₸
- заңды тұлғалар үшін – 250 000 ₸
* Тауарды жеткізудің болжамды күні технологиялық себептер бойынша өзгертілуі мүмкін, бірақ 3 күнтізбелік күннен аспауы керек.
Өнім мәліметтері
Өндіруші | Нобел |
---|---|
Өндіруші елі | Қазақстан |
Форма | таблетки |
Саны | 10 |
Қаптамасы | қорап |
Түр | дәрі-дәрмек |
Дәріханалардан босатылу шарттары | рецепт арқылы |
Белсенді ингредиенттер
Белсенді зат | Доза |
---|---|
Лоратадин, негізгі | 10 мг |
Бұл өнім екі нұсқада тапсырыс беруге болады: дәл қазір жеткізу немесе алдын ала тапсырыс бойынша. Тапсырыс берген кезде себет ішіндегі тапсырыс опциясын таңдауыңыз керек.
Дәл қазір жеткізу құны
Елді мекен | Рудный |
---|---|
Бөлшек бағасы | 2390 ₸ |
Болжалды жеткізу уақыты Перевод (тәулік бойы) | 60 минутқа дейін |
Қоймада | жоқ |
Тапсырыс бағасы
Тапсырыс беру күйі | Қол жетімді |
---|---|
Тапсырыс бағасы | 1647 ₸ 743 ₸ |
Мерзімнің өту күні | 22.04.2025 |
Қолданар алдында препаратқа қоса берілген нұсқауларды мұқият оқып шығыңыз. Бұл беттегі ақпарат тек ақпараттық мақсатта берілген. Препаратқа қоса берілген нұсқаулық басымдық болып саналады.
Қолдану нұсқаулығы
Дәрілік затты медициналық қолдану
жөніндегі нұсқаулық
ЛОРАТАЛ®
Саудалық атауы
ЛОРАТАЛ®
Халықаралық патенттелмеген атауы
Лоратадин
Дәрілік түрі
10 мг таблеткалар
Құрамы
Бір таблетканың құрамында
белсенді зат - 10.00 мг лоратадин,
қосымша заттар: лактоза моногидраты, жүгері крахмалы, магний стеараты
Сипаттамасы
Бір жағында өз ара сызықпен бөлінген «10» және «mg» таңбасы бар, екінші жағында «NOBEL» таңбасы бар, біртекті, ақ түсті, сопақша пішінді таблеткалар.
Фармакотерапиялық тобы
Жүйелі әсер ететін антигистаминді препараттар. Жүйелі әсер ететін басқа антигистаминді препараттар. Лоратадин
АТХ коды R06AX13
Фармакологиялық қасиеттері
Фармакокинетикасы
Сіңірілуі
Лоратадин асқазан-ішек жолдарынан жылдам және жақсы сіңеді. Тамақпен бір уақытта қабылдау лоратадин және дезлоратадиннің сіңірілу уақытын аздап ұзартады, алайда клиникалық тиімділігіне әсер етпейді. Лоратадин және оның белсенді метаболитінің биожетімділігі дозаға пропорционалды.
Таралуы
Лоратадин плазма ақуыздарымен байланысудың жоғары деңгейін (97%-99%), ал оның негізгі белсенді метаболиті дезлоратадин орташа деңгейіне (73%-76 %) иеленген.
Сау еріктілерде лоратадин және оның негізгі метаболитінің қан плазмасындағы жартылай ыдырау кезеңі тиісінше шамамен 1 және 2 сағатты құрайды.
Биотрансформациясы
Ішке қабылдағаннан кейін лоратадин тез және жақсы сіңеді, СҮР3А4 және СҮР2D6 әсерінен жүйеалды метаболизміне ұшырайды. Негізгі метаболит – дезлоратадин фармакологиялық белсенді болып табылады және клиникалық әсердің үлкен бөлігіне жауап береді. Лоратадин және дезлоратадин қан плазмасындағы ең жоғарғы концентрациясына (Тmax) енгізгеннен кейін 1-1,5 сағаттан және 1,5-3,7 сағаттан соң жетеді.
Элиминациясы
Енгізілген дозаның шамамен 40% несеппен және 42% нәжіспен 10 күн ішінде, негізінен конъюгирленген метаболиттер түрінде шығарылады. Енгізілген дозаның шамамен 27% несеппен алғашқы 24 сағат ішінде шығарылады. 1% кемі организмнен өзгермеген күйде шығарылады.
Дені сау ерікті ересектерде жартылай шығарылу кезеңі лоратадин үшін 8,4 сағатты (3-тен 20 сағатқа дейінгі аралықта ауытқиды) және негізгі белсенді метаболит үшін 28 сағатты (8,8-ден 90 сағатқа дейін) құрайды.
Бүйрек жеткіліксіздігі
AUC және Cmax мәні созылмалы бүйрек жеткіліксіздігі бар науқастарда бүйрек функциясы орташа пациенттердегі AUC және Cmax салыстырғанда ұлғайды. Лоратадин және оның блсенді метаболитінің жартылай шығарылу кезеңі айтарлықтай өзгерген жоқ. Гемодиализ өткізу созылмалы бүйрек жеткіліксіздігі бар тұлғаларда лоратадин және оның белсенді метаболитінің фармакокинетикасына әсер еткен жоқ.
Бауыр жеткіліксіздігі
Созылмалы алкогольді бауыр зақымдануы бар науқастарда лоратадиннің AUC және Cmax мәні 2 есе артуы байқалды, ол уақытта бауыр функциясы орташа пациенттермен салыстырғанда белсенді метаболиттің фармакокинетикалық бейіні өзгерген жоқ. Лоратадин және оның белсенді метаболитінің жартылай шығарылу кезеңі, тиісінше, 24 сағат және 37 сағатты құрады, және бауыр ауруының ауырлығына байланысты артты.
Егде жастағылар
Лоратадин және оның белсенді метаболитінің фармакокинетикалық бейіні жас және егде жастағы еріктілер арасында салыстырмалы болды.
Фармакодинамикасы
Лоратадин - ЛОРАТАЛ® препаратының белсенді заты – айқын антигистаминдік әсері бар үшциклді қосылыс және шеткері Н1-гистаминдік рецепторлардың селективті блокаторы болып табылады. Көптеген пациенттерде ЛОРАТАЛ® ұсынылған дозаларда пайдаланған жағдайда антихолинергиялық және тыныштандыратын әсер байқатпайды.
Ұзақ уақыт емделген жағдайда өмірлік маңызы бар функциялардың негізгі көрсеткіштерінің клиникалық маңызы бар өзгерістер, зертханалық тестілердің, сыртқы тексеріс немесе электрокардиограмманың көрсеткіштері байқалған жоқ.
Лоратадин Н2-рецепторларына қатысты айқын белсенділікке иеленбеген. Препарат норэпинефриннің сіңірілуін тежемейді және жүрек-қантамыр жүйесіне немесе жүрек ырғағы жетекшісінің белсенділігіне айтарлықтай әсер етпейді.
Препараттың 10 мг (бір дозаны) немесе бірнеше дозасын қабылдағаннан кейін гистаминге тері сынақтарын жүргізу негізінде айқын антигистаминдік әсер препараты қабылдағаннан кейін алғашқы 1-3 сағат ішінде дамитынын, ең жоғарғы деңгейін 8-12 сағатта жететінін және 24 сағатқа созылатынын көрсетті. Лоратадинді 28 күн бойы қабылдағаннан кейін препарат әсеріне тұрақтылықтың дамуы байқалмаған.
Қолданылуы
- аллергиялық риниттің симптоматикалық емі
- созылмалы идиопатиялық есекжем
Қолдану тәсілі және дозалары
Ішке, тамақты қабылдауға тәуелді емес.
Ересектер және 12 жастан асқан балалар: 10 мг (1 таблетка) тәулігіне бір рет.
6-ден 12 жасқа дейінгі балалар: дене салмағы > 30 кг – 10 мг (1 таблетка) тәулігіне бір рет, дене салмағы < 30 кг – 5 мг (таблетканың ½) тәулігіне бір рет.
Бауыр жеткіліксіздігі бар пациенттерге препаратты бастапқы төменірек дозаны тағайындаған жөн, себебі лоратидин клиренсінің төмендеуі мүмкін. Ересектер мен дене салмағы 30 кг асатын балаларға ұсынылған бастапқы доза күнара 10 мг (1 таблетка), дене салмағы < 30 кг – күнара 5 мг (таблетканың ½) құрайды.
Емнің ұзақтығы аурудың клиникалық көрінісіне байланысты.
Бүйрек функциясы бұзылған пациенттерде
Бүйрек жеткіліксіздігі бар науқастарда дозаны түзетудің қажеттілігі жоқ.
Егде жастағылар
Егде жастағыларда дозаны түзетудің қажеттілігі жоқ.
Жағымсыз әсерлері
Ересектер мен жасөспірімдердің қатысуымен жүргізілген клиникалық зерттеулерде, аллергиялық ринит және созылмалы идиопатиялық есекжемді қоса, көрсеткіштер диапазонында ұсынылған күніне 10 мг дозада плацебо қолданған кездегіге қарағанда жиірек байқалатын жағымсыз құбылыстар лоратадинді қабылдайтын 2% пациенттерде кездескен. Плацебо тобына қарағанда ұйқышылдық (1,2%), бас ауыруы (0,6%), тәбетті арттыру (0,5%) және ұйқысыздық (0,1%) жиірек байқалған.
Жағымсыз әсерлер маркетингтен кейінгі кезеңде препаратты қолдану барысында пайда болу жиілігіне сәйкес бөлінген: өте жиі (≥1/10); жиі (≥1/100-ден <1/10 дейін); жиі емес (≥1/1000-нан <1/100 дейін); сирек (≥1/10000-нан <1/1000 дейін); өте сирек (<1/10000), белгісіз (қолда бар деректерден жиілігі анықталмайды).
Өте сирек
Иммундық жүйе тарапынан бұзылулар: ангионевроздық ісінуді қоса анафилаксия
Жүйке жүйесі тарапынан бұзылыстар: бас айналу, құрысулар
Жүрек-қантамыр жүйесі тарапынан бұзылулар: тахикардия, пальпитация
Асқазан-ішек бұзылыстары: жүрек айну, ауыздың құрғауы, гастрит
Гепатобиллиарлық бұзылыстар: бауыр функциясының бұзылуы
Тері және тері асты шелі тарапынан бұзылулар: бөртпе, алопеция
Жалпы бұзылулар: қажу
Балалар
2–ден 12 жасқа дейінгі балаларда клиникалық зерттеулерде плацебо тобына қарағанда бас ауыруы (2,7%), күйгелектік (2,3%), қажу (1%) жиірек байқалған.
Қолдануға болмайтын жағдайлар
- лоратадинге немесе препараттың басқа да құрамдас бөліктеріне жоғары
сезімталдық
- жүктілік және лактация кезеңі
Дәрілермен өзара әрекеттесуі
Алкогольмен бірге тағайындаған кезде ЛОРАТАЛ® психомоторлық реакция жылдамдығына әсер етпейді.
Лоратадин деңгейінің артуы байқалады, ол СҮР3А4 немесе СҮР2D6 тежегіштерімен бірге тағайындаған кезде жағымсыз реакциялардың пайда болу жиілігінің арттыруымен қатар жүруі мүмкін.
Дегенмен кетоконазол, эритромицин және циметидинмен бірге қабылдаған кезде қан плазмасындағы лоратадин концентрациясының артуы байқалады, бірақ бұл арту, сонымен бірге ЭКГ деректері бойынша да клиникалық жағынан да байқалған жоқ.
Айрықша нұсқаулар
Ауыр бауыр жеткіліксіздігі бар науқастарға ЛОРАТАЛ® препаратын сақтықпен тағайындаған жөн.
ЛОРАТАЛ® препаратының құрамында лактоза бар. Сондықтан фруктозаны көтере алмаушылық, Lapp-лактоза ферментінің тапшылығы, глюкоза-галактоза мальабсорбциясына байланысты сирек тұқым қуалайтын аурулармен ауыратын пациенттерге тағайындауға болмайды.
Жалған нәтижелердің алдын алу үшін тері диагностикалық аллергиялық сынамаларын өткізер алдында ЛОРАТАЛ® препаратын қабылдауды кем дегенде 48 сағаттан кешіктірмей тоқтату керек.
Дәрілік заттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері
Ұсынылған дозада ЛОРАТАЛ® көлік құралдарын немесе күрделі техникалық құрылғыларды басқару қабілетіне әсер етпейді. Дегенмен пациенттер көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер етуі мүмкін бас айналу, ұйқышылдық, симптомдарының даму қаупіне байланысты зор қауіп туралы хабардар болуы тиіс.
Артық дозалануы
Лоратадинмен артық дозалану антихолинергиялық симптомдардың пайда болуына әкеледі.
Симптомдары: ұйқышылдық, тахикардия және бас ауыруы.
Емі: қажетті уақыт кезеңінде симптоматикалық және демеуші ем. Асқазанды шаю, сумен ұсақталған белсенділендірілген көмір. Лоратадин диализ арқылы организмнен шығарылмайды, сондай-ақ лоратадиннің перитонеальді диализ арқылы шығарылуы белгісіз. Кезек күттірмейтін көмек көрсеткеннен кейін пациент дәрігерді қарауында болуы керек.
Шығарылу түрі және қаптамасы
Поливинилхлоридті үлбірден және баспаланған алюминий фольгадан жасалған пішінді ұяшықты қаптамаға 10 таблеткадан салынған.
1 пішінді ұяшықты қаптамадан медициналық қолдану жөнінде мемлекеттік және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге өндіруші - фирма голограммасы бар картон қорапшаға салынған.
Сақтау шарттары
250С-ден аспайтын температурада, құрғақ, жарықтан қорғалған жерде.
Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!
Сақтау мерзімі
5 жыл
Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды.
Дәріханадан босатылу шарттары
Рецепт арқылы