Орман жидектерінің дәмі бар Гриппомикс

Құрама

Бір пакетте мыналар бар:
парацетамол 360,0 мг, римантадин гидрохлориді 75,0 мг, аскорбин қышқылы 125,0 мг, цетиризин дигидрохлориді 2,5 мг, кальций карбонаты 70 сорбитпен (кальций бойынша) 89,3 мг (25,0 мг)

Қаптама

10 г ұнтақ аралас материалдан жасалған қапшықта (полиэтилентерефталатты үлбір, ақ полипропилен пленкасы, фольга, мөлдір полиэтилен пленкасы), төрт жағынан мөрленген.
Он қаптама медицинада қолданылуы жөніндегі мемлекеттік және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынады.

Сипаттама

Жабайы жидектердің иісі бар сарғыш немесе қызғылт реңктері бар ақ немесе ақ дерлік түсті ұнтақ. Жұмсақ кесектерге рұқсат етіледі.
Препарат ерітіндісі мөлдір немесе мөлдір, түссізден сарғыш немесе қызғылт түске дейін жабайы жидектердің иісі бар. Аздаған шөгінділердің болуына рұқсат етіледі («Гриппомикс» орман жидектері үшін).

Доза

Ауызша ерітіндіге арналған ұнтақ (жабайы жидектер)

Көрсеткіштер

- ересектер мен 12 жастан асқан балалардағы тұмауды, ЖРВИ-ны (жедел респираторлық вирустық инфекциялар), тыныс алу жолдарының вирустық зақымдануынан туындаған фебрильді жағдайларды симптоматикалық емдеу

Сақтау мерзімі

2 жыл

Шығару пішіні

10 г ұнтақ аралас материалдан жасалған қапшықта (полиэтилентерефталатты үлбір, ақ полипропилен пленкасы, фольга, мөлдір полиэтилен пленкасы), төрт жағынан мөрленген.
Бес, он немесе он бес қаптамадан медицинада қолданылуы жөніндегі мемлекеттік және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынады.

Артық дозалану

Симптомдары: алғашқы 24 сағатта бозару, жүрек айну, құсу және эпигастрий аймағында ауырсыну, тремор, ұйқышылдық, тахикардия, қандағы билирубиннің жоғарылауы, метаболикалық бұзылулар, қатар жүретін созылмалы аурулардың өршуі мүмкін.
Парацетамолдың артық дозалануының белгілері - жүрек айнуы, құсу, асқазанның ауыруы, терінің бозаруы, анорексия. Бір-екі күннен кейін бауырдың зақымдану белгілері анықталады. Ауыр жағдайларда бауыр жеткіліксіздігі және кома дамиды. Ересектердегі парацетамолдың уытты әсері парацетамолды 10-15 г артық қабылдағаннан кейін мүмкін: «бауыр» трансаминазаларының белсенділігінің жоғарылауы, протромбиндік уақыттың жоғарылауы (ішке қабылдағаннан кейін 12-48 сағат); бауыр зақымдануының егжей-тегжейлі клиникалық көрінісі 1-6 күннен кейін пайда болады. Сирек жағдайларда бауырдың зақымдануы найзағай жылдамдығымен дамиды және бүйрек жеткіліксіздігімен (түтік тәрізді некроз) асқынуы мүмкін.
Емі: Артық дозаланғанда күдіктенсеңіз, дереу дәрігермен кеңесу керек. Зардап шегуші уланудың алғашқы 4 сағатында асқазанын шаюы керек, адсорбенттер (белсендірілген көмір) қабылдауы керек. SH-топтарының донорларын және глутатион синтезінің прекурсорларын енгізу - метионин - артық дозаланғаннан кейін 8-9 сағаттан кейін және N-ацетилцистеинді - 12 сағаттан кейін. Қосымша емдік шаралардың қажеттілігі қандағы парацетамол концентрациясына, сондай-ақ оны қабылдағаннан кейін өткен уақытқа байланысты анықталады.

Фармадинамика

Препараттың фармакологиялық белсенділігі оның құрамдас бөліктерінің - парацетамол, римантадин гидрохлориді, аскорбин қышқылы, цетиризин дигидрохлориді және кальций карбонатының кешенді әрекетіне байланысты.
Препараттың вирусқа қарсы, интерфероногенді, антипиретикалық, қабынуға қарсы, анальгетикалық, антигистаминді, ангиопротекторлық әсерлері бар.
Парацетамолдың антипиретикалық, анальгетикалық және кейбір қабынуға қарсы әсері бар, суық тию, тамақ ауруы, бас ауруы, бұлшықет және буын ауруы кезінде ауырсынуды азайтады, жоғары температураны төмендетеді. Ол негізінен орталық жүйке жүйесінде бірінші және екінші типтегі циклооксигеназаны блоктайды. Шеткі тіндердегі простагландиндердің синтезіне бөгеуші әсерінің болмауына байланысты ол су-тұз алмасуына (Na+ және суды ұстап тұру) және асқазан-ішек жолдарының шырышты қабығына әсер етпейді.
Римантадин гидрохлориді - адамантий туындысы, вирусқа қарсы агент. Ол тұмау А вирусының әртүрлі штаммдарына, I және II типті Герпес қарапайым вирустарына, кене энцефалитінің вирустарына (Flaviviridae тұқымдасының арбовирустар тобынан Орталық Еуропа және Ресей көктемгі-жазғы) қарсы белсенді.
Ремантадин репликация циклінің ерте сатысында тежегіш әсерге ие, бұл вирус геномының транскрипциясын тежеуі мүмкін. Генетикалық зерттеулердің нәтижелері көрсетілген M2 вирион генінің вирустық ақуызы А тұмауы вирусының римантадинге сезімталдығында маңызды рөл атқаратынын көрсетеді. Римантадин А тұмауы вирусының үш антигендік кіші түрінің әрқайсысының изоляттарының жасуша дақылында репликациясын тежейді, яғни. H1N1, H2N2 және H3N3 адам жасушаларынан бөлінген. Римантадин В тұмауы вирусына қарсы белсенді емес немесе дерлік белсенді емес.А тұмауы вирусының жасушалық культурасындағы ремантадинге сезімталдық пен клиникалық әсер арасындағы сандық байланыс анықталмаған. Сынақ нәтижелері сезіледі

Жасуша культурасында вирустың репликациясын 50% немесе одан да көп тежеу ​​үшін қажетті дәрілік концентрация ретінде көрсетілген мәндер қолданылған сынақ протоколына, егу өлшеміне, А тұмауының оқшауланған вирус штаммдарына және пайдаланылған жасуша түріне байланысты әр түрлі болады (19 нМ – 93 мкМ). . ТІЗІМДІЛІК: емдеу нәтижесінде пайда болған римантадинге төзімді А тұмауы вирусының изоляттары жасуша культурасында және in vivo оқшауланған. А тұмауы вирусының римантадинге төзімді штаммдары римантадин қолданылған тәжірибелік жағдайларда жақында оқшауланған штаммдар арасында пайда болды. Төзімді вирустар берілуі мүмкін және әдеттегі тұмаудың себебі болып табылатыны дәлелденді. M2 домендік мембранадағы бес аминқышқылдарының кез келгенін алмастыру римантадинге төзімділікке әкеледі. Қарсылықты тудыратын ең көп таралған алмастыруларға A (H1N1) және A (H3N2) және S31N тұмауы жатады. Қарсылықты тудыратын басқа аз таралған ауыстыруларға A30F, V27A және L26F жатады.
Ремантадин қабылдамаған адамдарда маусымдық пандемиялық тұмаудың оқшауланған штамдарында римантадинге төзімділік анықталды. Шошқа тұмауының A (H1N1) (S-OIV) римантадинге төзімді вирустарында S31N алмастырғышы бар екені көрсетілген. КРОСС-РЕЗИСТЕНЦИЯ: Адамантандар, римантадин және амантадин арасында айқаспалы төзімділік бар. Ремантадинге төзімділік амантадинге айқаспалы төзімділік арқылы және керісінше болады. Римантадинге төзімділікті тудыратын аминқышқылдарының алмастыруларына (көбінесе) M2 S31N және сирек кездесетін өзгерістер V27, V30A, L26F және A30T жатады.
Аскорбин қышқылы тотығу-тотықсыздану процестерін, көмірсулар алмасуын, қанның ұюын, тіндердің регенерациясын реттеуге қатысады, тамырлардың өткізгіштігін төмендетеді. Ол антиагрегант және айқын антиоксиданттық қасиеттерге ие. Жасуша аралық заттың коллоидтық күйін және қалыпты капилляр өткізгіштігін сақтайды (гиалуронидазаны тежейді). Бауырдағы тыныс алу ферменттерінің белсендірілуіне байланысты оның детоксикация және ақуыз түзу функцияларын күшейтеді, протромбин синтезін арттырады. Иммунологиялық реакцияларды реттейді (антиденелердің синтезін белсендіреді, комплементтің С3 компоненті, интерферон), фагоцитозға ықпал етеді, ағзаның инфекцияларға төзімділігін арттырады. Ол гистаминнің шығарылуын тежейді және ыдырауын тездетеді, простагландиндердің және қабынудың және аллергиялық реакциялардың басқа медиаторларының түзілуін тежейді.
Цетиризин дигидрохлориді - перифериялық гистаминдік H1 рецепторларының блокаторы, антигистаминді аллергияға қарсы агент, гидроксизин метаболиті. Фармакологиялық белсенді дозаларда ол айтарлықтай седативті әсер етпейді. Ол гистаминмен байланысты аллергиялық реакцияның ерте фазасын тежейді, гистаминнің әртүрлі физиологиялық және патофизиологиялық әсерлерін болдырмайды, мысалы, кеңеюі және капиллярлық өткізгіштігінің жоғарылауы (ісіну, есекжемнің дамуы, қызару), сезімтал жүйке ұштарын ынталандыру (қышу, ауырсыну) және тыныс алу және асқазан-ішек жолдарының тегіс бұлшықеттерінің жиырылуы. Аллергиялық реакцияның кеш сатысында цетиризин дигидрохлориді гистаминнің бөлінуін және эозинофилдердің және басқа жасушалардың миграциясын тежейді, осылайша кеш аллергиялық реакцияны әлсіретеді. Аллергиялық қабынудың маркерлері болып табылатын ICAM-1 және VCAM-1 сияқты адгезия молекулаларының экспрессиясын азайтады. Гистамин секрециясының басқа медиаторлары мен индукторларының әрекетін басады, мысалы, PAF (тромбоциттерді белсендіретін фактор) және зат Р. Бронх демікпесі бар науқастарда гистаминнің шығарылуына жауап ретінде пайда болатын бронх ағашының гиперреактивтілігін айтарлықтай төмендетеді. Бұл әсерлер орталық әрекетпен бірге жүрмейді.
Кальций карбонаты қан тамырларының өткізгіштігі мен сынғыштығының жоғарылауына жол бермейді, қанның қалыпты ұюына ықпал етеді, жүйке импульстарының берілуіне, қаңқа және тегіс бұлшықеттердің жиырылуына, жүрек қызметін реттеуге қатысады.

Өзара әрекеттесу

Егер басқа дәрі-дәрмектермен бірге қабылдау қажет болса, алдымен дәрігермен кеңесіңіз.
Парацетамол мен римантадинді біріктіріп қолдану римантадиннің ең жоғары концентрациясы мен AUC шамамен 11%-ға төмендеуіне әкеледі.
Аскорбин қышқылы римантадиннің Cmax мәнін 10%-ға төмендетеді. Циметидин римантадин клиренсін 18%-ға төмендетеді.
Ремантадин эпилепсияға қарсы препараттардың тиімділігін төмендетеді.
Парацетамол урикозуриялық препараттардың тиімділігін төмендетеді. Бауырдағы микросомальды тотығу индукторлары (фенитоин, этанол, барбитураттар, рифампицин, фенилбутазон, трициклді антидепрессанттар), этанол және гепатотоксикалық препараттар гидроксилденген белсенді метаболиттер өндірісін арттырады, бұл аздап артық дозаланғанда да ауыр интоксикацияны дамытуға мүмкіндік береді. Барбитураттарды ұзақ қолдану парацетамолдың тиімділігін төмендетеді. Этанол жедел панкреатиттің дамуына ықпал етеді.

Микросомальды тотығу тежегіштері (циметидинді қоса) гепатоуыттылық қаупін төмендетеді. Препаратты және басқа да қабынуға қарсы стероидты емес препараттарды ұзақ уақыт бірге қолдану «анальгетикалық» нефропатияның және бүйрек папиллярлы некрозының даму қаупін арттырады, бүйрек жеткіліксіздігінің терминалдық сатысының басталуын тудырады. Дифлунисал плазмадағы парацетамол концентрациясын 50%-ға арттырады – гепатоуыттылықтың даму қаупі. Миелотоксикалық препараттар препараттың гематоуыттылығының көріністерін күшейтеді.
Аскорбин қышқылы қандағы бензилпенициллин мен тетрациклиндердің концентрациясын арттырады; 1 г/тәулік дозада этинилэстрадиолдың биожетімділігін арттырады (оның ішінде ішуге арналған контрацептивтердің құрамына кіретін). Гепариннің және жанама антикоагулянттардың тиімділігін төмендетеді. Қысқа әсер ететін салицилаттар мен сульфаниламидтерді емдеу кезінде кристаллурия даму қаупін арттырады, қышқылдардың бүйрек арқылы шығарылуын баяулатады, сілтілі реакциясы бар препараттардың (соның ішінде алкалоидтар) шығарылуын арттырады. Этанолдың жалпы клиренсін жоғарылатады, бұл өз кезегінде организмдегі аскорбин қышқылының концентрациясын төмендетеді. Бір мезгілде қолданғанда изопреналиннің хронотропты әсері төмендейді. Барбитураттар мен примидон аскорбин қышқылының несеппен шығарылуын арттырады. Нейролептиктердің – фенотиазин туындыларының, амфетаминнің және трициклді антидепрессанттардың түтікшелік реабсорбциясының емдік әсерін төмендетеді.
Препаратты теофиллинмен бір мезгілде тағайындағанда (әсіресе теофиллин дозалары 400 мг-ден асса) қан сарысуындағы концентрациясының жоғарылауы және клиренсінің төмендеуіне байланысты цетиризиннің салыстырмалы артық дозалануы байқалуы мүмкін.
Миелотоксикалық препараттар цетиризиннің гематоуыттылығының көріністерін күшейтеді.
Препаратты ұйықтататын және тыныштандыратын дәрілермен, алкогольмен бірге қолданғанда ерекше сақ болу керек.

классификаторлар

ATX

N02BE51 Парацетамол және комбинациялар

Тек рецепт бойынша

бір

Арнайы нұсқаулар

Препарат профилактикаға арналмаған.
Емдеуді аурудың алғашқы белгілері пайда болған сәттен бастап 48 сағаттан кешіктірмей бастау керек.
Өтініш беру ұзақтығы - 5 күннен аспайды. Ұзақ қолданғанда (7 күннен астам) созылмалы қатар жүретін аурулардың өршуі мүмкін, артериялық гипертензиясы бар егде жастағы емделушілерде геморрагиялық инсульттің даму қаупі артады (препарат құрамына кіретін римантадинге байланысты).
Инфекциядан кейінгі иммунитетті қалыптастыру үшін 12 жасқа дейінгі балаларды емдеу үшін қолдану ұсынылмайды.
Анамнезінде эпилепсия белгілері және римантадинді қолдану аясында құрысуға қарсы терапия жүргізілсе, эпилепсиялық ұстаманың даму қаупі артады.
Қабылдаған кезде алкогольдік гепатозы бар науқастарда бауырдың зақымдану қаупі артады.
Қан плазмасындағы глюкоза мен зәр қышқылын (парацетамол) сандық анықтауда зертханалық зерттеулердің көрсеткіштерін бұрмалайды.
Аскорбин қышқылының кортикостероидты гормондардың синтезіне ынталандырушы әсеріне байланысты бүйрек үсті бездерінің қызметін және қан қысымын бақылау қажет. Аскорбин қышқылы тотықсыздандырғыш ретінде әртүрлі зертханалық зерттеулердің нәтижелерін бұрмалауы мүмкін (қандағы глюкоза, билирубин, «бауыр» трансаминазаларының белсенділігі және лактатдегидрогеназа).
Метастатикалық ісіктер болған жағдайда қолдануға болмайды.
Бауырға ықтимал зақымдаушы әсерді болдырмау үшін, сондай-ақ асқазан-ішек жолынан қан кету қаупінің жоғарылауына байланысты препаратты қабылдау кезеңінде алкогольді тұтынуға болмайды.
Сирек тұқым қуалайтын фруктозаны көтере алмаушылық, глюкоза/галактоза мальабсорбциясы синдромы немесе сахараза-изомальтаза тапшылығы бар емделушілерде сақтықпен қолданыңыз.
Фенилкетонуриямен ауыратын науқастарға сақтықпен қолданыңыз, tk. Препараттың құрамына фенилаланиннің көзі болып табылатын аспартам кіреді.
Дәрілік заттың көлік құралдарын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері.
Емдеу кезеңінде көлік құралдарын басқаруда және зейіннің жоғарылауын және психомоторлы реакциялардың жылдамдығын (құрамында римантадин бар) қажет ететін басқа да ықтимал қауіпті қызмет түрлерімен айналысқанда сақ болу керек.

Фармакокинетика

Парацетамол асқазан-ішек жолынан тез және толық сіңеді, тіндерде біркелкі таралады. Парацетамолдың биожетімділігі шамамен 90% құрайды. Ақуыздармен байланысу дәрежесі 25-50% құрайды. T1/2 2-4 сағатты құрайды. Парацетамол бауырда 80-90%-ға дейін метаболизденеді, онда ол глюкурон немесе күкірт қышқылымен конъюгацияланады, содан кейін бірінші тәулікте несеппен бірге шығарылады. Парацетамолдың шамамен 3%-ы өзгермеген күйде шығарылады.
Ішке қабылдағаннан кейін римантадин гидрохлориді ішекте баяу, толық дерлік сіңеді. Плазма ақуыздарымен байланысуы шамамен 40% құрайды. 100 мг 1 рет қабылдағанда Cmax / - 181 нг / мл, 100 мг 2 - 416 нг / мл. Бауырда метаболизденеді. Т1/2 – 24-36 сағат Созылмалы бүйрек жеткіліксіздігінде

T1 / 2 дәлдігі екі есе артады. Бүйрек арқылы шығарылады. Бүйрек жеткіліксіздігі бар адамдарда және егде жастағы адамдарда, егер доза креатинин клиренсінің төмендеуіне пропорционалды түзетілмесе, ол уытты концентрацияларда жиналуы мүмкін.
Цетиризин дигидрохлориді асқазан-ішек жолынан тез сіңеді, сіңуі 70%-ға жетеді және негізінен плазма ақуыздарымен байланысады. T1/2 - ересектерде шамамен 10 сағат, 6 жастан 12 жасқа дейінгі балаларда - шамамен 6 сағат. Бүйрек қызметі бұзылған жағдайда препараттың жалпы клиренсі төмендейді. Цетиризин іс жүзінде бауырда метаболизденбейді. Қабылданған дозаның үштен екісі өзгермеген күйде несеппен шығарылады.
Аскорбин қышқылы ішке қабылдағаннан кейін асқазан-ішек жолынан толығымен сіңеді. Дене тіндерінде кеңінен таралған. Қан плазмасындағы аскорбин қышқылының концентрациясы әдетте шамамен 10-20 мкг/мл құрайды. Плазма ақуыздарымен байланысуы шамамен 25% құрайды. Бауырда метаболизденеді, несеппен оксалат түрінде және өзгермеген түрде шығарылады. Артық мөлшерде қабылданған аскорбин қышқылы өзгермеген күйде несеппен тез шығарылады.
Ауызша қабылдағаннан кейін кальций карбонаты проксимальды аш ішекте сіңеді, ал кальций иондарының сіңуі D витаминіне тәуелді тасымалдау механизмдерінің көмегімен жүреді. Қан плазмасында кальций плазма ақуыздарымен байланысады, кальцийдің бір бөлігі бос иондалған күйде болады. Кальций ішек, бүйрек және тер бездері арқылы шығарылады. Бүйрек арқылы шығарылуы шумақтық фильтрацияға және кальцийдің түтікшелік реабсорбциясына байланысты.

Жүктілік кезінде

Тератогендік әсерлері: Жүктілік санаты C. Жүкті әйелдерде адекватты және жақсы бақыланатын зерттеулер жоқ. Ремантадин тышқандарда плацента арқылы өтеді. Римантадин егеуқұйрықтарда 200 мг/кг/тәу дозада эмбриоуытты болып табылады (мг/м2 негізіндегі MRHD көрсеткішінен 11 есе). Бұл дозада эмбриотоксикалық әсер егеуқұйрықтарда ұрықтың резорбциясын арттыру болды және бұл доза сонымен қатар атаксияны, треморды, құрысуларды және салмақ жоғалтуды қоса алғанда, ананың әртүрлі әсерлерін тудырды. Қояндарға тәулігіне 50 мг/кг (AUC негізіндегі MRHD шамамен 0,1 есе) дозасын қабылдағанда эмбриоуыттылық байқалған жоқ, бірақ 12 немесе 13 қабырғасы бар ұрықтар үлесінің өзгеруі ретінде даму аномалиясының дәлелі байқалды. Бұл қатынас әдетте қоқыста 50:50 шамасында болады, бірақ римантадинмен емдегеннен кейін ол 80:20 құрайды.
Тератогенді емес әсерлері: Римантадин жүкті егеуқұйрықтарға пери- және босанғаннан кейінгі кезеңде тәулігіне 30, 60 және 120 мг/кг дозада (мг/м2 негізінде MRHD-ден 1,7, 3,4 және 6,8 есе) енгізілді. Жүктілік кезіндегі ананың уыттылығы римантадиннің екі жоғары дозасын қолданғанда, ал ең жоғары 120 мг/кг/тәу дозада босанғаннан кейінгі алғашқы 2-4 күнде өлім-жітім деңгейінің артуы байқалды. F1 ұрпақтарының құнарлылығының төмендеуі екі жоғары дозада да байқалды.
Осы себептерге байланысты препарат жүктілік кезінде қарсы.
Лактация кезеңі: лактация кезеңінде егеуқұйрықтарды емдеген егеуқұйрықтардың ұрпақтарында байқалған жағымсыз әсерлеріне байланысты бала емізетін аналарға Римантадин қарсы көрсетілімді. Ремантадин егеуқұйрықтардың сүтінен дозаға байланысты табылды: қабылдағаннан кейін 2-3 сағаттан кейін.

Қарсы көрсеткіштер

- препараттың компоненттеріне жоғары сезімталдық
- жедел кезеңдегі асқазан-ішек жолдарының эрозиялық және ойық жаралы зақымданулары
- асқазан-ішектен қан кету
- гемофилия
- геморрагиялық диатез
- гипопротромбинемия
- бүйрек жеткіліксіздігі
- жедел бүйрек ауруы (жедел гломерулонефрит, жедел пиелонефрит)
- жедел бауыр ауруы (жедел гепатит)
- порталдық гипертензия
- жүктілік және лактация
- 12 жасқа дейінгі балалардың жасы
- тиреотоксикоз
- созылмалы алкоголизм

Жанама әсерлері

Төменде көрсетілген жағымсыз реакциялардың жиілігі келесі ескерту арқылы анықталды: өте жиі (> 1/10), жиі (> 1/100 - ‹ 1/10), сирек
(> 1/1.000 - ‹ 1/100), сирек (> 1/10.000 - ‹ 1/1.000), өте сирек (‹ 1/10.000), белгісіз (қолда бар деректер бойынша анықтау мүмкін емес).
Орталық жүйке жүйесі жағынан: сирек - бас ауруы, шаршаудың жоғарылауы, тітіркену, бас айналу, тремор, гиперкинезия.
Асқазан-ішек жолдарынан: қабылдау ұзақтығы 7 күннен асатын болса, асқазанның және он екі елі ішектің шырышты қабығының зақымдалуы, диспепсия, ауыздың құрғауы, жүрек айнуы, анорексия, метеоризм, диарея мүмкін.
Қан жүйесі жағынан: қабылдау ұзақтығы 7 күннен астам - агранулоцитоз, лейкопения, тромбоцитопения, нейтропения, анемия.
Аллергиялық реакциялар: сирек - тері бөртпесі, қышу, есекжем мүмкін.

Қолдану режимі

ішінде. Қаптаманың мазмұны 1 стакан қайнаған ыстық суда ерітіледі. Ыстық қолданылған.
Ересектер мен 12 жастан асқан балалар - 3-5 күн бойы фебрильді синдромды сақтай отырып, күніне 3 рет 1 ұнтақ.
Егер препаратты қабылдау кезінде әл-ауқаттың жақсаруы болмаса, емдеуді тоқтатып, дәрігермен кеңесу керек!

Пішін сипаттамасы

Ұнтақ

ауызша ерітіндіні дайындау үшін (орман жидектері)

Дәрілік форма

Ауызша ерітіндіге арналған ұнтақ (жабайы жидектер)

Өндіруші ел

Ел

Беларусь

Өндіруші

«Лекфарм» ЖШС

Құрал атауы

Grippomix

Қаптама атауы

10 г пакет (10)

Көмекші заттар

аспартам (E 951), сусыз лимон қышқылы, дәм («Жабайы жидектер»)

Тіркеу куәлігі

Сан

ҚР-LS-5#021034

Тіркеу күні

03.07.20