Амбросан

БЕКІТІЛГЕН

Денсаулық сақтау министрлігі Фармация комитеті төрағасының бұйрығымен

Қазақстан Республикасы

2005 жылғы 1 желтоқсандағы N 166

Қолдану нұсқаулығы

мамандарға арналған дәрі-дәрмектер

(конспект енгізу)

АМБРОСАН (АМБРОСАН)

Тіркеу нөмірі: ҚР-LS-5 № 003302 1 желтоқсан 2005 ж.

Сауда атауы

Амбросан

Халықаралық патенттік емес атау

Амброксол

Дәрілік форма

Планшеттер

Құрамы

Бір таблетканың құрамында:

белсенді зат: 30 мг амброксол гидрохлориді;

Қосымша заттар: лактоза моногидраты, түйіршікті микрокристалды целлюлоза, коповидон, магний стеараты.

Сипаттама

Ақ немесе ақ дерлік, дөңгелек, жалпақ, бір жағында ойық.

Фармакотерапиялық топ

муколитикалық агент.

ATC коды R05CB06

Фармакологиялық қасиеттері

Фармакодинамика

Амброксол бромхексиннің метаболиті болып табылады және айқынырақ әсер береді

қақырық түсіретін әсер. Амброксол бездердің сероздық жасушаларын ынталандырады

бронхтардың шырышты қабаты, шырышты секрецияның мазмұнын жоғарылату,

серозды және шырышты компоненттердің бұзылған қатынасын өзгертеді

қақырықты шығарады, сонымен қатар гидролиздеуші ферменттерді белсендіреді. Қалыпқа келтіреді

жеңілдететін бронх секрециясының патологиялық өзгерген қалыптасуы

оны шығару, мукоцилиарлы клиренсті жылдамдатады, тұтқырлықты төмендетеді

қақырық. Нәтижесінде өкпенің вентиляциясы жақсарады және

жөтел.

Фармакокинетика

Амброксол ішке қабылдағанда тез және толық сіңеді.

асқазан-ішек жолдары және оның жоғары тропизміне байланысты тамаша

бронхтың шырышты қабатына және өкпе тініне енеді. Максималды

концентрациясына қабылдағаннан кейін 1-1,5 сағаттан соң жетеді. Биожетімділігі

70-80% құрайды. Амброксолдың жартылай шығарылу кезеңі ұзақ және

8-10 сағатты құрайды. Амброксолдың адам ағзасынан шығарылуы

негізінен бүйрек арқылы жүреді. Бромхексиннен айырмашылығы, амброксол жоқ

мүмкіндік беретін бауырда қосымша биотрансформацияны талап етеді

оны бауыр аурулары бар науқастарға тағайындайды.

Қолдану көрсеткіштері:

- Жедел бронхит, трахеит, ларингит, фарингит

-Жедел кезеңдегі созылмалы бронхит

- Бронхиалды астма

- Бронхопневмония

- Муковисцидоз

- бронхоэктаз

- Үлкеннен кейін бронх-өкпе жүйесіндегі тоқыраудың алдын алу

хирургиялық араласулар, жарақаттар және т.б.

Қарсы көрсеткіштер

- Жүктіліктің I триместрі

- Жедел кезеңдегі асқазан мен он екі елі ішектің ойық жарасы

- препаратқа сезімталдықтың жоғарылауы.

Қолдану және дозалау

Ересектер мен 12 жастан асқан балаларға күніне 2-3 рет 30 мг (1 таблетка) тағайындайды.

ішке (әсіресе ауыр жағдайларда тәуліктік дозаны 180-ге дейін арттыруға болады).

мг). 5-12 жастағы балалар - 15 мг (1/2 таб.) тәулігіне 2-3 рет, жасы

2-5 жаста – 7,5 мг (1/4 таб.) тәулігіне 3 рет, 2 жаста – 7,5 мг (1/4)

қойындысы.) күніне 2 рет. Препарат тамақтану кезінде немесе одан кейін, ішу кезінде қолданылады

аз мөлшерде сұйықтық.

Басқа препараттармен әрекеттесу

Біріктірілген кезде амброксол тиімділікті арттырады

бактерияға қарсы заттар (ампициллин, амоксициллин және т.б.) және теофиллин,

олардың қандағы концентрациясын арттыру, бұл емдеу ұзақтығын қысқартуы мүмкін.

Жанама әсері

Тері бөртпесі, есекжем, ангионевроздық ісіну түріндегі аллергиялық реакциялар пациенттердің 1%-дан азында байқалады.

Артық дозалану

Препараттың емдік және уытты дозалары арасындағы диапазон өте үлкен

кең, сондықтан оның артық дозалану мүмкіндігі іс жүзінде жоқ.

Шығару пішіні

30 мг таблетка, бір қаптамада 20 таблетка.

Сақтау шарттары

Бөлме температурасында құрғақ, қараңғы жерде балалардың қолы жетпейтін жерде сақтаңыз.

Жарамдылық мерзімі

3 жыл.

Препаратты жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды.

Дәріханалардан босату шарттары

Дәрігердің рецептісіз шығарылады.

Өндіруші

PRO.MED.CS Прага а.с.

Telcska 1, 140 00 Прага 4