Метилурацил

Қазақстан Республикасы 

Денсаулық сақтау министрлігі Медициналық және 

фармацевтикалық қызметті 

бақылау комитеті Төрағасының 

20   ж. “____” ___________

№ _____ бұйрығымен

БЕКІТІЛГЕН

Дәрілік заттың медицинада қолданылуы

жөніндегі нұсқаулық

МЕТИЛУРАЦИЛ

Саудалық атауы

Метилурацил

Халықаралық патенттелмеген атауы

Жоқ

Дәрілік түрі

Ректальді  суппозиторийлер 0.5 г

Құрамы 

1 суппозиторийдің құрамында

белсенді зат -

метилурацил – 0.50 г,

қосымша заттар - 

қатты май

Сипаттамасы

Ақ немесе сарғыш немесе крем реңді ақ түсті суппозиторийлер.

Фармакотерапиялық тобы

Басқа да иммуностимуляторлар

АТХ коды L03AX

Фармакологиялық қасиеттері

Фармакокинетикасы

Ректальді енгізгеннен кейін препарат тік ішектен жақсы сіңеді.

Фармакодинамикасы

Анаболизмдік және антикатаболизмдік белсенділікке ие. Гемопоэздік, лейкопоэздік, иммунитет көтермелеуші, қабынуға қарсы әсер береді. Нуклеин алмасуын қалпына келтіріп, жарақаттарда жасушалық регенерация үдерістерін жеделдетеді, тіндердің өсуі мен грануляциялық жетілуін және эпителизациясын жеделдетеді (оның ішінде асқазан-ішек жолдарының шырышты қабығының жылдам пролиферацияланатын жасушаларында).

Қолданылуы

- ректитте

- сигмоидитте

- ойық жаралы колитте

Қолдану тәсілі және дозалары

Ректальді. Ересектер - 1-2 суппозиторийден тәулігіне 3-4 рет, 8-18 жастағы балалар - тәулігіне 1 суппозиторийден.

Емдеу курсы аурудың сипатына байланысты 7 күннен 4 айға дейін.  

Жағымсыз әсерлері

-   аллергиялық реакциялар

-   тік ішек тұсында қысқа мерзімдік ашытуды сезіну

Қолдануға болмайтын жағдайлар

-   препаратқа жоғары сезімталдық

-   жедел және созылмалы лейкоздың лейкемиялық формалары (әсіресе

миелоидты)

-   лимфогрануломатоз

-   сүйек кемігінің қатерлі аурулары 

-   8 жасқа дейінгі балалар

Дәрілермен өзара әрекеттесуі

Мәліметтер жоқ. 

Айрықша нұсқаулар

Жүктілік және лактация кезеңінде қолдану

Препаратты жүктілік және лактация кезінде қолдану туралы ақпарат жоқ.  

Дәрілік заттың көлік құралдарын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері 

Автокөлікті басқаруға және жоғары зейін қою мен психомоторлық реакциялар жылдамдығын қажет ететін қауіптілігі зор қызмет түрлерімен айналысуға әсер етпейді. 

Артық дозалануы

Мәліметтер жоқ.

Шығарылу түрі мен қаптамасы 

Ректальді  суппозиторийлер 0.5 г.

5 суппозиторийден поливинилхлоридті үлбірден жасалған пішінді ұяшықты қаптамаға салынған. 

2 пішінді ұяшықты қаптамадан медицинада қолданылуы жөніндегі мемлекеттік және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон пәшкеге салынады. 

Сақтау шарттары

Құрғақ, жарықтан қорғалған жерде, 20ºС-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

Сақтау мерзімі

2 жыл

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды.

Дәріханалардан босатылу шарттары

Рецепт арқылы 

Өндіруші

”Биосинтез” ААҚ, Ресей Федерациясы

440033, Пенза қ., Дружба к-сі, 4, тел/факс (8412) 57-72-49,

e-mail: certificate@biosintez.com

Тіркеу куәлігі иесінің атауы мен елі 

”Биосинтез” ААҚ, Ресей Федерациясы.

Қазақстан Республикасы аумағында тұтынушылардан өнім (тауар) сапасына қатысты шағымдарды қабылдайтын ұйымның  мекенжайы

«Биосинтез» ААҚ, Ресей Федерациясы

440033, Пенза қ., Дружба к-сі, 4, тел/факс (8412) 57-72-49,

e-mail: certificate@biosintez.com