- Рудный
Сіздің қалаңыз
Тауарлардың болуы, жеткізу мерзімдері және төлем әдістері туралы ақпаратқа әсер етеді.
Лориста Н
- Үй
- Дәрі-дәрмектер
- Жүрек-қан тамырлары
- Лориста Н
Лориста Н
Қолдану көрсеткіштері
Тапсырыс беру шарттары
«Лориста Н» алдын ала тапсырыс беріңіз және арнайы баға алыңыз - 2952 ₸ (қалыпты баға: 3690 ₸). Алдын ала тапсырысты орындаудың болжалды күні* – 23.04.2025, егер тапсырысты 22.04.2025 14:15 дейін орналастырсаңыз және төлесеңіз.
Орындау мерзімі Рудный-дегі біздің дистрибьюторлық орталықта алу шарттарына сәйкес есептеледі. Сайттың жоғарғы жағындағы қаланы өзгертуге болады, содан кейін болжалды жеткізу күні өзгеруі мүмкін.
Тауарды алғаннан кейін оны пр-т Комсомольский, д. 34 бойынша алуға немесе ыңғайлы уақытта курьер арқылы тегін жеткізуді ұйымдастыруға болады.
Арнайы баға бойынша алдын ала тапсырыс беру тек алдын ала төлеу үшін қол жетімді. Тапсырыс үшін кез келген банктің Visa/MasterCard картасымен 20 минут ішінде төлеу керек.
Жеке және заңды тұлғаларға тапсырыс беруге болады.
Тапсырыс беруге болады: 1082 бірлік өнім (әр 15 минут сайын жаңартылады).
Ең аз тапсырыс сомасы:
- жеке тұлғалар үшін – 12 000 ₸
- заңды тұлғалар үшін – 250 000 ₸
* Тауарды жеткізудің болжамды күні технологиялық себептер бойынша өзгертілуі мүмкін, бірақ 3 күнтізбелік күннен аспауы керек.
Өнім мәліметтері
Өндіруші | КРКА |
---|---|
Өндіруші елі | Словения |
Форма | таблетки |
Саны | 28 |
Қаптамасы | қорап |
Түр | дәрі-дәрмек |
Дәріханалардан босатылу шарттары | рецепт арқылы |
Белсенді ингредиенттер
Белсенді зат | Доза |
---|---|
Лозартан, негізгі | 50 мг |
Гидрохлортиазид, көмекші | 12.5 мг |
Бұл өнім екі нұсқада тапсырыс беруге болады: дәл қазір жеткізу немесе алдын ала тапсырыс бойынша. Тапсырыс берген кезде себет ішіндегі тапсырыс опциясын таңдауыңыз керек.
Дәл қазір жеткізу құны
Елді мекен | Рудный |
---|---|
Бөлшек бағасы | 3690 ₸ |
Болжалды жеткізу уақыты Перевод (тәулік бойы) | 60 минутқа дейін |
Қоймада | 1 н. |
Тапсырыс бағасы
Тапсырыс беру күйі | Қол жетімді |
---|---|
Тапсырыс бағасы | 2754 ₸ 936 ₸ |
Мерзімнің өту күні | 22.04.2025 |
Қолданар алдында препаратқа қоса берілген нұсқауларды мұқият оқып шығыңыз. Бұл беттегі ақпарат тек ақпараттық мақсатта берілген. Препаратқа қоса берілген нұсқаулық басымдық болып саналады.
Қолдану нұсқаулығы
БЕКІТІЛГЕН
Медициналық бақылау комитеті төрағасының бұйрығымен және
фармацевтикалық қызмет
Денсаулық сақтау министрлігі
және әлеуметтік даму
Қазақстан Республикасы
бастап "____" ____________ 201__ ж.
№______
Медициналық қолдану жөніндегі нұсқаулық
дәрілік өнім
Лориста® Н
Lorista® ND
Сауда атауы
Лориста® Н
Lorista® ND
Халықаралық патенттік емес атау
Жоқ
Дәрілік форма
Қабықпен қапталған таблеткалар, 50 мг/12,5 мг және 100 мг/25 мг
Құрама
Лориста® Н
Бір таблеткадан тұрады
белсенді заттар - лозартан калий 50,00 мг
гидрохлоротиазид 12,50 мг,
қосымша заттар: алдын ала желатинделген крахмал, микрокристалды целлюлоза, лактоза моногидраты, магний стеараты,
қабықша: гипромеллоза, макрогол 4000, хинолин сары (Е104), титан диоксиді (Е171), тальк.
Lorista® ND
Бір таблеткадан тұрады
белсенді заттар - лозартан калий 100 мг
гидрохлоротиазид 25 мг,
қосымша заттар: алдын ала желатинделген крахмал, микрокристалды целлюлоза, лактоза моногидраты, магний стеараты,
қабық құрамы: гипромеллоза, макрогол 4000, хинолин сары (Е104), титан диоксиді (Е171), тальк.
Сипаттама
Сопақша пішінді, сәл екі беті дөңес, сары түсті үлбірлі қабықпен қапталған, бір жағында сызығы бар таблеткалар (50 мг/12,5 мг доза үшін).
Сопақша пішінді, сәл екі беті дөңес, сары түсті үлбірлі қабықпен қапталған таблеткалар (100 мг/25 мг доза үшін).
Фармакотерапиялық топ
Ренин-ангиотензин жүйесіне әсер ететін препараттар. Басқа препараттармен біріктірілген ангиотензин II антагонистері. Ангиотензин II антагонистері диуретиктермен біріктірілген. Лозартан диуретиктермен біріктірілген.
ATX коды С09DA01
Қолдану көрсеткіштері
- лозартанмен немесе гидрохлоротиазидпен монотерапия тиімсіз болатын артериялық гипертензия
- артериялық гипертензиясы және сол жақ қарыншаның гипертрофиясы бар емделушілерде жүрек-қан тамырлары ауруларының және өлім қаупінің төмендеуі
Қарсы көрсеткіштер
- препараттың кез келген компонентіне жоғары сезімталдық
- емге төзімді гипокалиемия немесе гиперкальциемия
- ауыр бауыр жеткіліксіздігі, холестаз және өт жолдарының бітелуі
- рефрактерлі гипонатриемия
- симптоматикалық гиперурикемия/подагра
- жүктілік және лактация
- ауыр бүйрек жеткіліксіздігі (КК < 30 мл/мин)
- анурия
- 18 жасқа дейінгі балалар мен жасөспірімдер
Шығару пішіні және қаптамасы
7 немесе 14 таблеткадан поливинилхлоридті/поливинилдихлоридті үлбірден және алюминий фольгадан жасалған пішінді ұяшықты қаптамаға салынады.
4 (әрқайсысы 7 таблетка) немесе 1 немесе 2 (әрқайсысы 14 таблетка) пішінді ұяшықты қаптамадан медицинада қолданылуы жөніндегі мемлекеттік және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынады.
Сақтау шарттары
Түпнұсқалық қаптамада 25 ºС аспайтын температурада, ылғалдан қорғалған жерде.
Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтаңыз!
Сақтау мерзімі
5 жыл
Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолданбаңыз
Дәріханалардан босату шарттары
Рецепт бойынша
Өндіруші
Крка, д.д. Ново Место, Словения
Šmarješka 6, 8501 Novo mesto, Словения
Тіркеу куәлігінің иесі
Крка, д.д., Ново Место, Словения
Қазақстан Республикасының аумағындағы өнімнің (тауардың) сапасына тұтынушылардан шағымдарды қабылдайтын ұйымның мекенжайы
«ҚРКА Қазақстан» ЖШС, Қазақстан Республикасы, 050059, Алматы қ., Әл-Фараби даңғылы, 19,
ғимарат 1 б, 2 қабат, 207 кабинет
тел.: +7 (727) 311 08 09
факс: +7 (727) 311 08 12
info.kz@krka.biz