Канефрон Н

Дәрілік затты медициналық қолдану

жөніндегі нұсқаулық

Канефрон® Н

Саудалық атауы

Канефрон® Н

Халықаралық патенттелмеген атауы

Жоқ

Дәрілік түрі

Қабықпен қапталған таблеткалар

Құрамы

Бір таблетканың құрамында

белсенді заттар:  Толғақшөп шөбі 18 мг

                                Дәрілік сүйментамыр тамыры 18 мг

                                Гүлшетен жапырақтары 18 мг

қосымша заттар: 

таблетка ядросы:

лактоза моногидраты, магний стеараты, жүгері крахмалы, повидон К 25,  сусыз коллоидты кремнийдің қостотығы

таблетка қабығының құрамы:

кальций карбонаты, майсана майы,  глюкоза шәрбаты, темірдің (III) қызыл тотығы (Е 172), жүгері крахмалы, декстрин,  монтанды гликол балауызы, повидон К 30,  рибофлавин (Е 101), шеллак, сахароза, тальк, титанныңқостотығы (Е 171).

Сипаттамасы

Дөңгелек пішінді, екі беті дөңес, қызғылт сары түсті тегіс беткейлі, қабықпен қапталған таблеткалар. 

Фармакотерапиялық тобы

Несеп-жыныс жүйесі және жыныс гормондары. Урологиялық препараттар. Урологиялық ауруларды емдеуге арналған басқа препараттар.

АТХ коды G04BX

Фармакологиялық қасиеттері

Фармакокинетикасы

Клиникаға дейінгі зерттеулерде жануарлар плазмасында үш маркердің өлшемі көп мәрте енгізген кездегі уыттылық зерттеулерінде Канефрон® Н жоғары дозаларын пероральді қолданудан кейін дозаға пропорционалды әсер етуін көрсеткен. Сонымен қоса, қайталап енгізген кезде жинақталуы байқалмаған.

Фармакодинамикасы

Әртүрлі клиникалық сынақтарда Канефрон® Н қолдану эфферентті несеп жолдарының қабыну ауруларымен байланысты шағымдар санының жылдам азаюына әкелген. Осы клиникалық зерттеулер барысында алынған нәтижелер Канефрон® Н препаратының қабынуға қарсы, спазмолитикалық, антиноцицептивті және бактерияға қарсы әсерлерін дәлелдейді. Канефрон® Н антиоксидантты, сондай-ақ қабынуға қарсы белсенділігін байқатқан, оттегі мен азоттың реактивті формаларының физиологиялық релевантты концентрациясын төмендеткен, простагландин Е2 және цитокиндер босап шығуына кедергі болған, сондай-ақ лейкотриендер өнімдеріне кедергі жасаған. 

Канефрон® Н уропатогенді бактериялардың қуық эпителий жасушаларына адгезиясын азайтқан.

Канефрон® Н жеке компоненттерінің бактерияға қарсы белсенділігі бар және бактериялар несеп жолдарынан шайылып шығатын болғандықтан, бактерияға қарсы белсенділігін демейтін шамалы несеп айдайтын әсер береді.

Канефрон® Н канцерогендік потенциалы туралы деректер жоқ.  

Қолданылуы

- жедел және созылмалы цистит

- пиелонефрит, гломерулонефрит, интерстициальді нефрит спецификалық емінде қосымша емдеу дәрісі ретінде

- несеп тастары түзілуінің профилактикасы

- несеп тастарын операциямен алғаннан кейін

Қолдану тәсілі және дозалары

Пациенттер

Бір реттік доза

Тәуліктік доза

Ересектер және жасөспірімдер 12жастан бастап  

2 таблетка

6 таблетка

Мектеп жасындағы балалар (6 жастан асқан)

School age children

1 таблетка

3 таблетка

Ауыру жеделдігі бәсеңдегеннен кейін емдеуді 2-4 апта бойы жалғастыру керек.

Бір реттік дозаны шайнамай, сұйықтықтың жеткілікті мөлшерімен таңертең, түсте және кешке қабылдаңыз. 

Емдеу ұзақтығын емдеуші дәрігер анықтайды.

Препаратты қолданғанда сұйықтықты молынан ішу ұсынылады. 

Жағымсыз әсерлері

 болуы мүмкін: 

- препарат компоненттеріне аллергиялық реакциялар (мысалы, бөртпе, қышыну)

- асқазан-ішек бұзылыстары (мысалы, жүрек айнуы, құсу, диарея)

Аллергиялық реакцияның алғашқы белгілерінде препаратты қабылдауды тоқтату керек.

Қолдануға болмайтын жағдайлар

- препараттың кез келген компонентіне, шатырлы тұқымдас (Umbelliferae) басқа өсімдіктерге (мысалы, анис, фенхель) немесе анетолға (эфир майларының компоненті) жекелей жоғары сезімталдық

- асқазан және он екі елі ішектің ойық жарасының өршу кезеңінде

- 6 жасқа дейінгі балаларға

- жүрек немесе бүйрек функциясының бұзылуы салдарынан болатын ісінулер және/немесе дәрігер сұйықтық ішуді шектеген болса. 

Дәрілермен өзара әрекеттесуі

Белгісіз. Бактерияға қарсы дәрілік заттармен біріктірілуі мүмкін.

Айрықша нұсқаулар

Ұзақ жоғары температура, түйілулер, несепте қан болуы, несеп шығарудың бұзылулары және несептің жедел іркілуі кезінде дереу дәрігермен кеңесу қажет.

Канефрон® Н құрамында глюкоза, сахароза және лактоза бар. Тұқым қуалайтын галактоза жақпаушылығы, лактаза тапшылығы немесе сахараза-изомальтаза жеткіліксіздігі немесе глюкоза/галактоза мальабсорбциясы бар пациенттер препаратты қолданбауы тиіс.

Қант диабеті бар науқастарға қолданылуы

Қабықпен қапталған бір таблетка құрамында шамамен 0,020 нан бірліктері (НБ) бар.

Жүктілік және лактация

Канефрон® Н препаратын жүктілік кезінде оны қолданудың пайда-қауіп арақатынасын дәрігер бағалағаннан кейін және оны қолдану жөніндегі нқсқауларды сақтай отырып, тек дәрігердің тағайындауымен қабылдау керек. Әйелдер дәрілік затты бала емізу кезеңінде қолданбағандары жөн. 

Дәрілік заттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері   

Препарат көлік басқару қабілетіне және қауіптілігі зор механизмдермен жұмыс істеуге әсер етпейді.

Артық дозалануы 

Артық дозалануы туралы деректер жоқ. Емі сиптоматикалық. 

Шығарылу түрі және қаптамасы

20 қабықпен қапталған таблеткадан алюминий фольгадан және  поливинилхлорид/поливинилдихлоридті (ПВХ/ПВДХ) үлбірден жасалған пішінді ұяшықты қаптамада. 

3 пішінді ұяшықты қаптамадан медициналық қолдану жөніндегі мемлекеттік және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге  картон қорапшаға салынады.

Сақтау шарттары

Түпнұсқалық қаптамасында, 25 ºС-ден аспайтын температурада сақтау керек. 

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

Сақтау мерзімі

4 жыл

Қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімі өткеннен кейін пайдалануға болмайды.

Дәріханалардан босатылу шарттары

Рецептісіз