Мизопристол

Сауда атауы

Мисопростол

Халықаралық патенттік емес атау

Мисопростол

Дәрілік форма

Таблеткалар - 200 мкг

Құрама

Бір таблеткадан тұрады

белсенді зат - мизопростол 0,2 мг,

Көмекші заттар:

натрий карбоксиметил крахмалы, гидрленген кастор майы, микрокристалды целлюлоза, микронизацияланған силикагель.

Сипаттама

Екі беті дөңес ақ таблеткалар.

Фармакотерапиялық топ

Простагландин Е1

CODEATS- G03ХВ01

Фармакологиялық қасиеттері

Фармакокинетика

Мисопростол ішке қабылдағаннан кейін тез сіңеді және 1,5 сағаттан кейін толық сіңеді. 200 мкг бір реттік пероральді дозадан кейін мизопростолдың белсенді плазмалық метаболиттері 15 минуттан кейін ең жоғары концентрациясына және қандағы орташа шыңына 0,309 микрограмм/л жетеді. Жартылай шығарылу кезеңі 36-48 минутты құрайды. Бүйрек арқылы шығарылады.

Фармакодинамика

Мисопростол таблеткалары - табиғи простагландин E1 синтетикалық аналогы жатыр мойнын босаңсытады. Ол жүктілікті ерте кезеңдерде тоқтату, миометрияның жиырылу жиілігін арттыру мақсатында тағайындалады. Асқазан-ішек жолдарының тегіс бұлшықеттерін ынталандырады, мизопростолдың үлкен дозасы (2 мг) асқазан сөлінің секрециясын тежейді.

Қолдану көрсеткіштері

- аменореяның 49-күніне дейін ерте кезеңдердегі жатырдың жүктілікті медициналық үзу.

Қолдану және дозалау

Мифепристонды қабылдағаннан кейін 36-48 сағаттан соң дәрігердің қатысуымен 0,6 мг мисопростолды (3 таблетка) бір рет ішке қабылдау керек. Мисопростолды тамақтанудан 2 сағат бұрын қабылдау керек.

Жанама әсерлері

- жүрек айну, іштің төменгі бөлігіндегі ауырсыну, диарея, әлсіздік

- бас ауруы, бас айналу

- сирек; гиперемия, қызба және қышу, аллергиялық шок.

Қарсы көрсеткіштер

- простагландиндерге жоғары сезімталдық

Бүйрек үсті безінің жеткіліксіздігі, бүйрек үсті безінің дисфункциясы және ұзақ мерзімді глюкокортикостероидты терапия

- жедел немесе созылмалы бүйрек және/немесе бауыр жеткіліксіздігі

- жатырішілік контрацепцияны қолдану фонында немесе гормоналды контрацепцияны тоқтатқаннан кейін пайда болған жатырдан тыс жүктілікке, клиникалық зерттеулермен расталмаған немесе етеккір тоқтағаннан кейін 49 күннен асқан жүктілікке күдік.

Дәрілік заттардың өзара әрекеттесуі

Стероидты емес қабынуға қарсы препараттарды қолданудан аулақ болу керек; индометацин, метиндол, ибупрофен, напроксен, бутадиен, реопирин, диклофенак, вольтарен, аспирин, цитрамон, седалгин, целебрекс, өйткені олар препараттың тиімділігін төмендетуі мүмкін.

арнайы нұсқаулар

1. Жүктілікті ерте тоқтату мақсатында мизопростолды мифепристоннан кейін енгізу керек және оны жалғыз қолдануға болмайды.

2. Мифепристонды қабылдағаннан кейін 8-14 күннен кейін науқас ультрадыбыстық зерттеуге келуі керек - бақылау, сонымен қатар жүктіліктің тоқтатылғанын растау үшін бета-хорион гормонының деңгейін анықтау қажет. Пациенттерді 8-14-ші күні препараттарды қолданудан әсер болмаған жағдайда (толық емес түсік немесе жалғасып жатқан жүктілік) жүктілікті басқа жолмен тоқтату керек, өйткені ұрықта туа біткен ақаулардың пайда болуы мүмкін екендігі туралы хабардар ету керек.

3. Ұрықтың шығарылуы мифепристоннан кейін бірнеше науқастарда ғана, 80% науқастарда мисопростолдан кейін 6 сағат ішінде және мизопростолдан кейін бір апта ішінде 10% науқастарда кездеседі.

4. Препаратты қолдану Rh аллоиммунизациясының алдын алуды және түсік түсіруге байланысты басқа да жалпы шараларды қажет етеді.

5. Препаратты қолданар алдында науқасқа барлық жанама әсерлер туралы хабарлау керек және 4-6 сағат бойы дәрігердің бақылауында болуы керек.

6. Сақтықпен препарат өкпенің созылмалы обструктивті ауруларына (соның ішінде бронх демікпесіне), ауыр артериялық гипертензияға, жүрек ырғағының бұзылуына, жүрек жеткіліксіздігіне және глаукомаға тағайындалады.

7. Лактация

Мизопростолды қабылдағаннан кейін екі апта бойы емшек емізуді тоқтату керек.

Асқынуларды болдырмау үшін дәрігердің нұсқауы бойынша қатаң түрде қолданыңыз.

Дәрі-дәрмекті тиісті түрде оқытылған медициналық персонал мен қажетті жабдықтары бар мекемелерде қолдану керек.

Артық дозалану

Ықтимал симптомдар: ауыр жалпы интоксикациямен, ұйқышылдықпен, құсумен, жүрек айнуымен және тән бүйрек коликасы бар бүйрек үсті безінің жеткіліксіздігі.

Емі: құсуды тудыру; егер бұл нәтиже бермесе, асқазанды шаю, белсендірілген көмір, тұзды іш жүргізетін дәрілерді тағайындау.

Шығару пішіні және қаптамасы

Блистерде № 3 200 мкг таблеткалар.

1 алюминий фольга блистері қолдану жөніндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапта.

Сақтау шарттары

Құрғақ, салқын, жарықтан қорғалған жерде, +2-ден +15°С-ге дейінгі температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтаңыз!

Жарамдылық мерзімі

2 жыл

Қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолданбаңыз.

Дәріханалардан босату шарттары

Рецепт бойынша