Адемта

ADEMTA
ADEMTA
Қолдану нұсқаулығы
Құрамы: ішекпен қапталған таблетканың құрамында
Белсенді зат: адеметионин (адеметионин 1‚4-бутан дисульфонаты түрінде) 400 мг.
Қосымша заттар: микрокристалды целлюлоза, натрий крахмал гликолаты, сусыз коллоидты кремний диоксиді, магний стеараты.
Қабық құрамы: сары темір оксиді (Е1 72), қызыл темір оксиді (Е1 72), Эудрагит L-100-55, макрогол 6000, полисорбат 80, симетикон, натрий гидроксиді, тальк.
Сипаттама
Сопақша екі беті дөңес, ішек қабығымен қапталған, сарғыш-қызғылт түсті таблеткалар.
Адемта гепатопротекторлар тобына жатады және антидепрессант белсенділігіне ие. Ол холеретикалық және холекинетикалық әсерге ие, детоксикация, қалпына келтіру, антиоксиданттық, антифиброздық және нейропротекторлық қасиеттерге ие. S-аденозил-L-метиониннің (адеметионин) жетіспеушілігін өтейді және оның ағзадағы өндірісін ынталандырады, ол дененің барлық орталарында болады. Адеметиониннің ең жоғары концентрациясы бауыр мен мида табылды. Адеметионин организмнің метаболикалық процестерінде шешуші рөл атқарады, маңызды биохимиялық реакцияларға қатысады: трансметилдену, транскульфурация, трансаминдеу. Трансметиляция реакцияларында адеметионин жасуша мембранасының фосфолипидтерін, нейротрансмиттерлерді, нуклеин қышқылдарын, белоктарды, гормондарды және т.б үшкарбон қышқылы циклінің биохимиялық реакцияларын синтездеу үшін метил тобын береді және жасушаның энергетикалық потенциалын толықтырады).
Адемта бауырдағы глутаминнің, плазмадағы цистеин мен тауриннің құрамын арттырады; бауырдағы метаболикалық реакцияларды қалыпқа келтіре отырып, сарысудағы метиониннің құрамын төмендетеді. Декарбоксилденгеннен кейін аминопропиляция реакцияларына прекурсор ретінде қатысады
полиаминдер - путресцин (жасуша регенерациясының және гепатоциттердің пролиферациясының стимуляторы), рибосомалардың құрылымына кіретін спермидин және спермин, бұл фиброз қаупін азайтады. Оның холеретикалық әсері бар. Адеметионин гепатоциттердегі эндогендік фосфатидилхолиннің синтезін қалыпқа келтіреді, бұл мембраналардың өтімділігін және поляризациясын арттырады. Бұл гепатоциттердің мембраналарымен байланысты өт қышқылын тасымалдау жүйелерінің қызметін жақсартады және өт қышқылдарының өт жолдарына өтуіне ықпал етеді. Холестаздың интралобулярлық нұсқасында тиімді (бұзылған синтез және өт ағыны). Адеметионин гепатоциттегі өт қышқылдарының уыттылығын оларды конъюгациялау және сульфаттау арқылы төмендетеді. Тауринмен конъюгация өт қышқылдарының ерігіштігін және олардың гепатоциттен шығарылуын арттырады. Өт қышқылдарының сульфаттану процесі олардың бүйрек арқылы жойылу мүмкіндігіне ықпал етеді, гепатоцит мембранасы арқылы өтуін және өтпен бірге шығарылуын жеңілдетеді. Сонымен қатар, сульфатты өт қышқылдарының өзі бауыр жасушаларының мембраналарын сульфатты емес өт қышқылдарының уытты әсерінен (бауыр ішілік холестазбен гепатоциттерде болатын жоғары концентрацияда) қосымша қорғайды. Бауыр ішілік холестаз синдромы бар бауырдың диффузды аурулары (цирроз, гепатит) бар емделушілерде адеметионин қышудың ауырлығын және биохимиялық көрсеткіштердің өзгеруін төмендетеді, соның ішінде. деңгейі
тікелей билирубин, сілтілі фосфатаза белсенділігі, аминотрансферазалар және т.б. Холеретикалық және гепатопротекторлық әсер емдеуді тоқтатқаннан кейін 3 айға дейін сақталады. Түрлі гепатотоксикалық препараттардан туындаған гепатолатияда тиімділігі дәлелденді. Бауырдың зақымдануымен қатар жүретін опиоидтық тәуелділігі бар емделушілерге тағайындау абстиненттің клиникалық көріністерінің регрессиясына, бауырдың функционалдық жағдайының және микросомальды тотығу процестерінің жақсаруына әкеледі.
Антидепрессант белсенділігі емдеудің бірінші аптасының соңынан бастап бірте-бірте пайда болады және емдеудің 2 аптасында тұрақтанады. Амитриптилинге төзімді қайталанатын эндогендік және невротикалық депрессияда тиімді. Оның депрессияның қайталануын тоқтату мүмкіндігі бар. Остеоартритке тағайындау ауырсынудың ауырлығын төмендетеді, протеогликандардың синтезін арттырады және шеміршек тінінің ішінара регенерациясына әкеледі.
Таблеткалар үлбірлі қабықпен қапталған, ол тек ішекте ериді, соның арқасында он екі елі ішекте адеметионин бөлінеді.
Ішке қабылдағанда биожетімділігі 5% құрайды, аш қарынға қабылдағанда артады. Қан плазмасындағы адеметиониннің ең жоғары концентрациясы (Cmax) дозаға тәуелді және 400 мг-ден 400 мг-ге дейінгі дозаларда бір реттік ішке қабылдағаннан кейін 3-5 сағаттан кейін 0,5-1 мл/л құрайды.
1000 мг. Плазмадағы адеметиониннің Cmax бастапқы деңгейге дейін 24 сағат ішінде төмендейді.
Қан плазмасының ақуыздарымен байланысы шамалы, ол 5% құрайды. Гематоэнцефалдық бөгет арқылы енеді. Цереброспинальды сұйықтықта адеметионин концентрациясының айтарлықтай жоғарылауы байқалады.
Бауырда метаболизденеді. Тәрбие процесі, жұмсалу және қайталау

Адеметиониннің түзілуі адеметионин циклі деп аталады. Бұл циклдің бірінші сатысында адеметионинге тәуелді метилазалар адеметионинді S-аденозилгомоцистеинді өндіру үшін субстрат ретінде пайдаланады, содан кейін ол S-аденозилгомоцистеин гидролаза арқылы гомоцистеин мен аденозинге дейін гидролизденеді.
Гомоцистеин, өз кезегінде, 5-метилтетрагидрофолаттан метил тобын көшіру арқылы метионинге кері түрленуден өтеді. Нәтижесінде метионин циклді аяқтай отырып, адеметионинге айналуы мүмкін. Жартылай шығарылу кезеңі (T1/2) 1,5 сағатты құрайды. Бүйрек арқылы шығарылады.
Көрсеткіштер
- бауырдың майлы дегенерациясы;
- созылмалы гепатит;
- бауырдың әртүрлі этиологиялы токсикалық зақымдануы, соның ішінде алкогольдік, вирустық, дәрілік (антибиотиктер, ісікке қарсы, туберкулезге қарсы және вирусқа қарсы препараттар, трициклді антидепрессанттар, пероральді контрацептивтер);
-созылмалы калькулезді холецистит;
- холангит;
- бауыр циррозы;
- қайталама энцефалопатия, соның ішінде. бауыр жеткіліксіздігімен байланысты (алкогольдік және т.б.).
Жүкті әйелдердегі бауырішілік холестаз.
Депрессия.
Остеоартриттің кешенді терапиясының бөлігі ретінде.
Қолдану режимі
Ішекпен қапталған таблеткалар ішке, тұтастай, шайнамай, жақсырақ таңертең тамақтану арасында қабылданады. Таблеткаларды ішке қабылдағанға дейін блистерден дереу алып тастау керек. Таблеткалардың түсі нұсқаулықта сипатталғаннан өзгеше болса. препарат ұсынылмайды.
Ұсынылатын тәуліктік доза – 2-4 таблетка (тәулігіне 800 мг-ден 1600 мг-ға дейін).
Терапияның ұзақтығын дәрігер анықтайды.
Егде жастағы емделушілер (65 жастан асқан)
Қолданудың клиникалық тәжірибесі егде жастағы емделушілерде және жас емделушілерде оның тиімділігінде ешқандай айырмашылықты анықтаған жоқ. Дегенмен, бауырдың, бүйректің немесе жүректің, басқа ілеспе патологияның немесе басқа препараттармен бір мезгілде терапияның бар бұзылуларының жоғары ықтималдығын ескере отырып. егде жастағы емделушілерде препараттың дозасын сақтықпен таңдау керек. препаратты қолдануды доза диапазонының төменгі шегінен (тәулігіне 1-2 таблеткадан) бастау.
Бүйрек жеткіліксіздігі бар науқастар
Бүйрек жеткіліксіздігі бар емделушілерде зерттеулер жүргізілген жоқ. сондықтан мұндай емделушілерге қолданғанда сақтық таныту ұсынылады.
Бауыр жеткіліксіздігі бар науқастар
Адеметиониннің фармакокинетикалық параметрлері дені сау еріктілерде және созылмалы бауыр ауруы бар емделушілерде ұқсас.
Шығару пішіні
Ішекпен қапталған таблеткалар.
Блистерде 10 таблетка.
2 блистерде қолдану жөніндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшада.

Сақтау шарттары
25°C аспайтын температурада сақтаңыз.
Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтаңыз!

Жарамдылық мерзімі
3 жыл.
Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолданбаңыз.

Іске асыру шарттары
Дәріхана желісі және мамандандырылған дүкендер арқылы. сауда желісінің бөлімдері.
Биологиялық белсенді тағамдық қоспа. Бұл дәрілік өнім емес.

Сауда белгісі мен тіркеу куәлігі компанияға тиесілі
«DR CERTUS ILAC SANAYI BE TIJARET LIMITED SHIRKETI», ТҮРКИЯ

Өндірілген
Бөлім медициналық Илач Сан ве Тей А.Ш. Түркия, Стамбул