Гепар Комп

Инструкция по медицинскому применению

гомеопатического лекарственного препарата 

Торговое наименование

ГЕПАР КОМП. ХЕЕЛЬ

Международное непатентованное название

Нет 

Лекарственная форма, дозировка

Раствор для инъекций 2.2 г

Фармакотерапевтическая группа

Прочие препараты. Другие терапевтические препараты все.

Код АТХ V03A

Показания к применению

- острые и хронические заболевания печени и желчевыводящих путей

- нарушения функций печени при различных соматических заболеваниях, а также вследствие длительного воздействия различных токсических факторов

Перечень сведений, необходимых до начала применения

Противопоказания

- повышенная чувствительность к компонентам препарата, в том числе к  Taraxacum officinale, Cynara scolymusили к другим растениям из семейства маргаритковых

Необходимые меры предосторожности при применении

Если симптомы не прекратились или ухудшаются, вам необходимо обратиться к врачу или медицинскому работнику.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Взаимодействия с другими лекарственными средствами не установлены.

Специальные предупреждения

Поскольку имеется недостаточно документированный опыт применения этого лекарственного средства у детей, препарат не следует применять детям младше 12 лет.

Беременность и период лактации

Из-за содержания компонентов чистотела (Сhelidonium) и чемерицы (Veratrum) препарат не рекомендуется применять во время беременности и лактации. 

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять автотранспортом или другими потенциально опасными механизмами

Не влияет на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами. 

Рекомендация по применению 

Режим дозирования

Стандартная доза:

Взрослые (и дети от 12 лет и старше): по 1 ампуле (2.2 мл) от 1 до 3 раз в неделю.

Способ применения:

ГЕПАР КОМП. ХЕЕЛЬ, раствор для инъекций, вводят внутримышечно, подкожно или внутривенно.

Курс лечения составляет от 3 до 6 недель.

Инструкция по открытию стеклянной ампулы: 

Что бы открыть ампулу не нужно ее надрезать. Держите ампулу под углом, маркировкой в виде точки вверх, стряхните или постучите по ней, пока жидкость не окажется в нижней части. Обломайте головку ампулы путем нажима в сторону, противоположную маркировке.

Меры, которые необходимо принять в случае передозировки

Случаи передозировки препарата не описаны. 

Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата

Всегда принимайте данный препарат так, как вам объяснили врач или фармацевт. Если вы не уверены, посоветуйтесь со своим врачом или фармацевтом.

Если у вас есть дополнительные вопросы по использованию данного препарата, спросите своего врача или медицинского работника.

Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае

Количественные критерии частоты нежелательных реакций и классификация нежелательных реакций в соответствии с системно-органной классификацией и с частотой их возникновения (Определение частоты побочных явлений проводится в соответствии со следующими критериями: очень часто (≥1/10), часто (от ≥1/100 до <1/10), нечасто (от ≥1/1000 до <1/100), редко (от ≥1/10000 до  <1/1000), очень редко   (<1/10000), неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных)

Редко 

- реакции гиперчувствительности, такие как кожные аллергические реакции, лихорадка  

При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов

РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

http://www.ndda.kz

Дополнительные сведения

Состав лекарственного препарата

Одна ампула (2.2 г) содержит 

активные  вещества: 

Acidum alpha-ketoglutaricum D10

22.0 мг

Acidum fumaricum D10

22.0 мг

Acidum malicum D10

22.0 мг

Acidum oroticum monohydricum D6 1

22.0 мг

Acidum alpha-liponicum D8 1

22.0 мг

Avena sativa D6

22.0 мг

Calcium carbonicum Hahnemanni D28

22.0 мг

Chelidonium majus D5

22.0 мг

Cinchona pubescens D4

22.0 мг

Colon suis D10

22.0 мг

Cyanocobalaminum D4

22.0 мг

Cynara scolymus D6

22.0 мг

Duodenum suis D10

22.0 мг

Hepar suis D8

22.0 мг

Histaminum D10

22.0 мг

Lycopodium clavatum D4

22.0 мг

Natrium diethyloxalaceticum D10

22.0 мг

Pankreas suis D10

22.0 мг

Silybum marianum D3

22.0 мг

Sulfur D13 

22.0 мг

Taraxacum officinale D4

22.0 мг

Thymus suis D10

22.0 мг

Veratrum album D4

22.0 мг

Vesica fellea suis D10

22.0 мг

вспомогательные вещества: натрия хлорид, вода для инъекций. 

1 - Водная консистенция

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

Прозрачный раствор от бесцветного до слегка розового цвета, без запаха.

Форма выпуска и упаковка

По 2.2 мл в ампулы бесцветного стекла, в верхней части ампулы цветная маркировочная точка. 

По 5 ампул в контурную ячейковую упаковку из ПВХ. Контурную ячейковую упаковку вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках вкладывают в пачку из картона.

Срок хранения

5 лет

Не применять по истечении срока годности!

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке, при температуре от 9 °C до 29 °C. 

Хранить в недоступном для детей месте!

Условия отпуска из аптек

По рецепту 

Сведения о производителе

Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ

Д-р Рекевег-штрассе 2-4, 76532 Баден-Баден, Германия

Тел.: +49 7221 501-00

Факс: +49 7221 501-210

info@heel.com

Держатель регистрационного удостоверения 

Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ

Д-р Рекевег-штрассе 2-4, 76532 Баден-Баден, Германия

Тел.: +49 7221 501-00

Факс: +49 7221 501-210

info@heel.com

Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства

ТОО «GO PHARM»

050040, РК, г. Алматы, пр. Аль-Фараби, дом 75А, оф. 102-103

Эл. почта: aemservices@mail.ru

Тел.: +7 707 798 83 99U