Бетагист

Торговое название

БЕТАГИСТ 8

БЕТАГИСТ 16

БЕТАГИСТ 24

Международное непатентованное название

Бетагистин   

Лекарственная форма

Таблетки 8 мг, 16 мг, 24 мг

Состав

Одна таблетка содержит

активное вещество – бетагистина дигидрохлорид 8 мг, 16 мг или 24 мг,

вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая РН 112, маннитол, кислота лимонная безводная, кремния диоксид коллоидный (Аэросил 200), кислота стеариновая, тальк. 

Описание

Круглые таблетки белого цвета, с ровной поверхностью на одной стороне и  риской на другой (для дозировки 8 мг). 

Круглые таблетки белого цвета, двояковыпуклые, с риской на одной стороне (для дозировки 16 мг). 

Продолговатые таблетки белого цвета с риской на одной стороне (для дозировки 24 мг)

Фармакотерапевтическая группа

Средства для устранения головокружения. 

Код АТС  N07CA01 

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

После приема внутрь бетагистина гидрохлорид абсорбируется быстро и полностью. 

Связывание с белками плазмы низкое. Бетагистина гидрохлорид быстро метаболизируется в печени в неактивный основной метаболит, 2-пиридилуксусную кислоту и в диметил-бетагистин. 

Выводится на 90% через почки в виде  основного метаболита. 

Фармакодинамика   

Бетагистин – это синтетический аналог гистамина. Действует на гистаминовые Н1 и Н3-рецепторы внутреннего уха и вестибулярных ядер ЦНС. Улучшает микроциркуляцию и проницаемость капилляров внутреннего уха, увеличивает кровоток в базиллярных артериях, нормализует давление эндолимфы в лабиринте и улитке.

БЕТАГИСТ оказывает дозозависимый подавляющий эффект на генерацию пиков в нейронах латеральных и медиальных вестибулярных ядер.

БЕТАГИСТ ускоряет восстановление вестибулярной функции после односторонней нейроэктомии, облегчая и ускоряя процессы центральной вестибулярной компенсации. Этот эффект осуществляется благодаря антагонизму Н3-рецепторам и характеризуется повышающей регуляцией выброса и обмена гистамина. В сочетании, эти все свойства осуществляют терапевтический эффект БЕТАГИСТА при болезни Меньера и вестибулярном головокружении.

Показания к применению

- болезнь/синдром Меньера

- симптоматическое лечение вестибулярного головокружения различного генеза, сопровождающееся тошнотой и рвотой

- шум в ушах, прогрессирующее снижение слуха (в составе комплексной терапии)

Способ применения и дозы

 Рекомендованная начальная доза составляет 8-16 мг в сутки. Основные лечебные дозы – 24-48 мг в сутки.

Максимальная разовая доза составляет 24 мг. 

Максимальная суточная доза составляет 48 мг, которую делят на 2-3 приема.

Таблетки по 8 мг

Таблетки по 16 мг

Таблетки по 24 мг

по 1-2 таблетке 

3 раза в сутки

по 1/2-1 таблетке 

3 раза в сутки

по 1 таблетке 

2 раза в сутки

Стабильный терапевтический эффект наступает после двух недель лечения и может нарастать в течение нескольких месяцев лечения. Лечение длительное. Длительность приёма препарата подбирается индивидуально. Продолжительность приема препарата определяется лечащим врачом.

Побочные действия

Часто (от ³1/100 до <1/10)

- головная боль, сонливость 

- ощущение жара

- сердцебиение 

- боль в подложечной области, изжога, тошнота, рвота

- сыпь, крапивница, зуд, отек Квинке, анафилактические реакции

- утомляемость 

Противопоказания

- повышенная чувствительность к бетагистина гидрохлориду и/или к любому из компонентов препарата 

- феохромоцитома

- беременность и период  лактации

- детский и подростковый возраст до 18 лет

Лекарственные взаимодействия

Так как бетагистин – это аналог гистамина, одновременное применение Н1 антагонистов может вызывать обоюдное ослабление эффекта активных агентов. 

Особые указания

С осторожностью применять препарат у больных с язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе, бронхиальной астмой.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управления транспортным средством или потенциально опасными механизмами

В связи с появлением побочного эффекта в виде утомляемости способность к реагированию может быть снижена, что нарушает способность к вождению автомобиля и способности управлять машинами.

Передозировка

Симптомы: сухость во рту, тошнота, рвота, диспепсия, атаксия, покраснение лица,  головокружение, повышенное сердцебиение, бронхиальный спазм и отек и после приема очень высоких доз также могут случиться конвульсии. 

Лечение - симптоматическое (промывание желудка, применение активированного угля).

Форма выпуска и упаковка 

По 10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из форматуры алюминиевой и фольги алюминиевой печатной.

По 3 или 6 контурных упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку картонную с голограммой фирмы – производителя.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 ºС, в сухом, защищенном от света месте.  

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения 

2 года

Не применять по истечении срока хранения. 

Условия отпуска из аптек

По рецепту 

Производитель 

АО «Нобел Алматинская Фармацевтическая Фабрика» 

Республика Казахстан,   

г. Алматы, ул. Шевченко 162 Е.        

Владелец регистрационного удостоверения 

АО «Нобел Алматинская Фармацевтическая Фабрика»

Республика Казахстан