Галазолин

Инструкция по применению 

• Производитель
•  
• Состав
•  
• Фармакологическое действие
•  
• Показания
• Применение при беременности и кормлении грудью
•  
• Противопоказания
•  
• Побочные действия
• Как принимать, курс приема и дозировка
•  
• Специальные указания
•  
• Форма выпуска
• Условия хранения
•  
• Срок годности
•  
• Действующее вещество
•  
• Лекарственная форма
•  
• Масса
• Показания
•  
• Форма выпуска

Производитель

Польфа Варшавский фармацевтический завод, Польша

Состав

1 мл:

- ксилометазолина гидрохлорид 500 мкг или 1 мг

Вспомогательные вещества:

натрия гидрофосфата додекагидрат, 

натрия дигидрофосфата моногидрат, 

натрия хлорид, 

динатрия эдетат, 

бензалкония хлорид, 

сорбитол,

вода очищенная.

Фармакологическое действие

Сосудосуживающий препарат для местного применения в ЛОР-практике. Альфа-адреномиметик из группы производных имидазола. В низких концентрациях действует на α2-адренорецепторы, в высоких концентрациях оказывает действие на α1-адренорецепторы.

При местном применении вызывает сужение кровеносных сосудов, что приводит к уменьшению отека и гиперемии слизистых оболочек носоглотки, уменьшает количество выделений из носа, облегчает носовое дыхание при ринитах.

Действие препарата начинается через 5-10 мин и сохраняется в течение 5-6 ч при применении в форме капель назальных и в течение 10 ч при применении в форме геля назального.

Показания

• острый ринит вирусного или бактериального генеза;
• аллергический ринит;
• острый синусит;
• хронический синусит в фазе обострения;
• поллиноз;
• средний отит (с целью уменьшения отека слизистой оболочки носоглотки и восстановления проходимости евстахиевой трубы).

Применение при беременности и кормлении грудью

Галазолин следует применять только после оценки соотношения риска и пользы для плода и матери. 

Не допускается превышать рекомендуемые дозы при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Противопоказания

• повышенная чувствительность к компонентам препарата;
• атрофический ринит;
• закрытоугольная глаукома;
• артериальная гипертензия;
• выраженный атеросклероз;
• тахикардия;
• гипертиреоз (для капель назальных);
• хирургическое вмешательство на мозговых оболочках (в анамнезе);
• одновременный прием ингибиторов МАО и период 14 дней после окончания их применения;
• одновременный прием трициклических антидепрессантов;
• беременность;
• детский возраст до 6 лет (для 0.1% капель назальных) и до 2 лет (для 0.05% капель назальных);
• детский возраст до 12 лет (для 0.1% геля назального) и до 3 лет (для 0.05% геля назального).

С осторожностью следует применять препарат в период лактации, при сахарном диабете, при стенокардии III-IV функционального класса, гиперплазии предстательной железы, феохромоцитоме (для капель назальных), при гипертиреозе (для геля назального).

Побочные действия

Местные реакции: иногда - жжение, сухость слизистой оболочки носа, чиханье; редко - реактивная гиперемия (сильно выраженное чувство заложенности носа после того, как проходит эффект от применения препарата).

Прочие: иногда при местной передозировке - тахикардия, повышение АД; очень редко - беспокойство, бессонница, усталость, головная боль, тошнота.

Как принимать, курс приема и дозировка

Галазолин в форме капель 0.1% назначают взрослым и детям старше 6 лет по 2-3 капли в каждую ноздрю 2-3 раза в сутки.

Галазолин в форме капель назальных не следует применять более 3 раз в сутки.

Специальные указания

Длительное применение Галазолина приводит к ослаблению его действия, развитию атрофии слизистой оболочки носа и реактивной гиперемии с медикаментозным ринитом.

Форма выпуска

Капли Галазолин назальные в виде бесцветной или почти бесцветной, прозрачной жидкости.

Условия хранения

Препарат следует хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°С.  

Срок годности

3 года 

Действующее вещество

Ксилометазолин

Лекарственная форма

капли назальные

Масса

10

Показания

Заложенность носа, Аллергия, Синусит, Насморк (ринит), Отит, Поллиноз

Форма выпуска

Капли

Информация в Государственном реестре лекарственных средств

Перейти